La société est en phase de changement d’échelle en poursuivant un processus en « dual track » : - Une levée de fonds destinée d’une part à industrialiser le processus de fabrication de la dopamine en condition anaérobie et d’autre part à conduire le programme de phase III destiné à supporter l’approbation du candidat-médicament en Europe et aux Etats Unis en priorité.
Montant recherché : 40 Mio € en dilutif et 10 Mio en non dilutif - recherche active d’un partenaire industriel
Série en cours : Série A
Contact de la startup : veronique.foutel@inbrainpharma.com
Thématique : Pharmaceutique
Applications : Neurologie, maladie de Parkinson
Partenariats et récompenses : Récompenses : i-Lab 2018, Deeptech 2019, France 2030 “Première Usine” 2025, Programme régional Hauts de France Feder-FSE +-FDJ 2021-2027
Laboratoire : Équipe TREAT UMR-S 1172, EA7365
Établissements : CHU LILLE / INSERM/ Université de Lille
Propriété intellectuelle : un premier brevet sur la méthode et un second brevet sur le produit.
Technologie
L’innovation thérapeutique d’InBrain Pharma consiste en de l’administration continue par voie intracérébroventriculaire de dopamine en condition anaérobie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson en stade avancé réfractaires souffrant de complications liées aux thérapies à base de lévodopa.
Applications
Traitement des maladies neurodégénératives notamment la Maladie de Parkinson (MP).
Avantages
La dopamine anaérobie (A-dopamine) permet d’atténuer considérablement le handicap moteur des patients en stade avancé de la maladie de Parkinson devenus réfractaires aux thérapies à base de lévodopa (Moreau et al., Nature medicine 2025.
Maturité
Essai clinique I/II terminée le 30 septembre 2025 ayant comporté une phase de suivi long terme de 4,5 ans. « Scientific Advice » positif auprès de l’EMA sur l’essai clinique de phase III.
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